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SoliD研究結果公布:甘精胰島素利司那肽復方制劑展示出更優(yōu)的血糖控制水平

來(lái)源:藥源網(wǎng) 更新時(shí)間:2024/6/25

——全球首個(gè)且唯一甘精利司與德谷門(mén)冬頭對頭隨機對照研究結果達到主要和次要終點(diǎn)

  在為期24周的SoliD研究中,與德谷門(mén)冬組相比,甘精利司組受試者平均糖化血紅蛋白(HbA1c)自基線(xiàn)的降幅達到了非劣效性的主要終點(diǎn)和優(yōu)效的關(guān)鍵次要終點(diǎn)。

  與德谷門(mén)冬組相比,甘精利司組在空腹血糖降幅相似的情況下餐后血糖進(jìn)一步顯著(zhù)降低。

  此外,甘精利司組較對照組總體低血糖事件率降低29%,體重相對減少1.5kg,且以更少的胰島素劑量實(shí)現了近2倍的復合終點(diǎn)達標率。兩個(gè)治療組整體安全性和耐受性與既往研究表現一致。

  賽諾菲中國宣布,SoliD研究(磐石研究)最新結果在美國糖尿病協(xié)會(huì )(ADA)第84屆科學(xué)會(huì )議上發(fā)表,并在《Diabetes, Obesity and Metabolism》(糖尿病、肥胖與代謝)雜志刊登發(fā)表1,2,研究達到主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)。該研究是全球首個(gè)且唯一完全聚焦中國人群、甘精利司與德谷門(mén)冬頭對頭隨機對照研究。結果顯示,在已接受口服降糖藥物治療血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者中,甘精胰島素利司那肽相較對照組,展示出更優(yōu)的血糖控制水平,進(jìn)一步降低低血糖風(fēng)險,并實(shí)現體重獲益。

  根據全球真實(shí)世界數據顯示,在使用預混胰島素的患者中,僅不到20%能夠達到血糖管理目標3。在中國,約70%使用胰島素治療的患者選擇預混胰島素來(lái)管理血糖4,在使用預混胰島素治療的2型糖尿病患者中,超50%的患者血糖仍不能達標4。對于每天需多次注射胰島素的 2 型糖尿病患者來(lái)說(shuō),簡(jiǎn)單且有效的日常血糖管理方案將成為實(shí)現血糖達標的重要抓手。

  谷成明博士

  賽諾菲大中華區醫學(xué)部負責人

  "這是完全針對中國患者的特色研究,該研究最新結果的公布將為醫生在為2型糖尿病患者選擇方案時(shí),提供更多有力的循證醫學(xué)支持和治療策略選擇的依據。

  我們深知每位糖尿病患者在疾病管理上有各自的挑戰和難點(diǎn),將積極攜手醫學(xué)專(zhuān)業(yè)人士及社會(huì )各界,以科學(xué)進(jìn)步為患者煥發(fā)生命光彩,持續推動(dòng)糖尿病診療領(lǐng)域全方位的高質(zhì)量發(fā)展。"

  在為期24周的SoliD研究中,與德谷門(mén)冬組相比,甘精利司組受試者平均糖化血紅蛋白(HbA1c)自基線(xiàn)的降幅達到了非劣效性的主要終點(diǎn)和優(yōu)效的關(guān)鍵次要終點(diǎn)。與德谷門(mén)冬組相比,甘精利司組在空腹血糖降幅相似的情況下餐后血糖進(jìn)一步降低。此外,甘精利司組較對照組,受試者總體低血糖事件發(fā)生率降低29%,體重相對獲益1.5kg。同時(shí),兩個(gè)治療組整體安全性和耐受性與既往研究表現一致。

  關(guān)于SoliD研究(磐石研究)1

  SoliD磐石研究(NCT05413369)針對 582 名接受至多兩種口服降糖藥治療血糖控制不佳的2型糖尿病患者(HbA1c7-11%),比較了甘精胰島素利司那肽與德谷門(mén)冬胰島素的療效和安全性。受試者在隨機分組后停用除二甲雙胍及SGLT-2i外的其他口服降糖藥。在這項開(kāi)放標簽的研究中,受試者以1:1的比例隨機入組,在二甲雙胍±SGLT-2i的基礎上加入甘精胰島素利司那肽或德谷門(mén)冬,持續24周。這是首個(gè)甘精利司與德谷門(mén)冬的頭對頭隨機對照臨床試驗,也是完全聚焦中國患者的特色研究。

  甘精胰島素利司那肽達到研究主要終點(diǎn),甘精胰島素利司那肽與德谷門(mén)冬相比,自基線(xiàn)至24周(最小二乘法(LS))的HbA1c降幅進(jìn)一步下降0.2% (95%置信區間[CI]: -0.33-0.07%; p < 0.001),統計學(xué)非劣效達成,進(jìn)一步達成優(yōu)效性(97.5% CI: ?0.35?0.05%; p=0.003)。

  低血糖事件率基于美國糖尿病協(xié)會(huì )(ADA)分類(lèi)的1、23級標準,甘精胰島素利司那肽組(1.90每患者年)比德谷門(mén)冬組(2.72每患者年)總體降低29%(相對風(fēng)險:0.71;95% CI0.520.98)。研究未報告嚴重的低血糖事件(需要外部協(xié)助,ADA 3 級)或意外的安全性發(fā)現。

  第24周甘精胰島素利司那肽組受試者的體重均值較基線(xiàn)進(jìn)一步下降,而德谷門(mén)冬組受試者的體重均值則出現增長(cháng),導致LS均值差為-1.5公斤(97.5% CI-2.32-0.66; p<0.001)。

  在第24周反映治療目標達成的其他次要終點(diǎn)上,甘精胰島素利司那肽同樣優(yōu)于德谷門(mén)冬:

  甘精胰島素利司那肽注射液(I/II)已于20231月獲批,適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在飲食和運動(dòng)基礎上聯(lián)合其他口服降糖藥物,改善血糖控制。該藥已在2023年底被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》,并在《中國老年糖尿病診療指南(2024版)》中首次被納入到老年患者簡(jiǎn)化治療的選擇之一,在非胰島素治療不達標后的治療路徑中得到一級推薦7。

  甘精胰島素利司那肽復方制劑,簡(jiǎn)稱(chēng)為甘精利司

  德谷門(mén)冬雙胰島素,簡(jiǎn)稱(chēng)為德谷門(mén)冬

  References

  參考文獻

  [1] Liu M., et al. Efficacy and Safety of iGlarLixi vs IDegAsp in Chinese People with Type 2 Diabetes (T2D) Suboptimally Controlled with Oral Antidiabetic Drug(s) (OAD): The SoliD Randomized Controlled Trial, Abstract #1869-LB, American Diabetes Association 84thScientific Sessions, June 21-24, 2024, Orlando, Florida, U.S.A.

  [2] Ming L., et al. The efficacy and safety of iGlarLixi versus IDegAsp in Chinese people with type 2 diabetes suboptimally controlled with oral antidiabetic drugs: The SoliD randomized controlled trial,Diab. Obes. & Metab.[full citation to be provided by Medical, when timing of publication is confirmed]

  [3] Jude E., et al. Effectiveness of premix insulin in type 2 diabetes: a retrospective UK cohort study.

  [4] 紀立農等. "使用口服降糖藥血糖控制欠佳的中國T2DM患者起始胰島素治療現狀."中國糖尿病雜志 19.10:6

  [5] Liu G, et al. Diabetes Metab Syndr Obes 2020,13:4651-4659.

  [6] Jude E., et al. Effectiveness of premix insulin in type 2 diabetes: a retrospective UK cohort study. Diabetes Obes Metab. 2021;23:929-937.

  [7] 國家老年醫學(xué)中心, 中華醫學(xué)會(huì )老年醫學(xué)分會(huì ), 中國老年保健協(xié)會(huì )糖尿病專(zhuān)業(yè)委員會(huì ). 中國老年糖尿病診療指南(2024版) [J] . 中華糖尿病雜志, 2024, 16(2) : 147-189. DOI: 10.3760/cma.j.cn115791-20240112-00020.

 

責任編輯:趙碩